Як застосовувати спрей Беконазе

Склад і характеристики

Оскільки препарат надає комплексне вплив, він ефективний при різних захворюваннях, дозволяє:

1. Знизити набряклість слизової, усунути рясне відділення секрету.
2. Усунути або зменшити запальний процес, нормалізувати проникність капілярів.
3. Впоратися з алергією, за умови, що вона носить місцевий характер.

Особливість ліків полягає в тому, що воно впливає на слизові оболонки носа. Класифікується, як глюкокортикостероїд, а значить, застосовується у складі комплексної терапії і дозволяє:

• впоратися з ринітами, що виникли на тлі контакту з алергенами;
• лікувати запальні процеси швидше, в поєднанні з іншими препаратами.

Увага! Беконазе не призначають при нежиті, причиною виникнення якого стали хвороботворні мікроорганізми, грибки. Допустимо призначення при вірусному риніті, але за умови, що препарат входить до складу комбінованої терапії. В іншому випадку його ефективність ставиться під сумнів.

Беконазе діє місцево, проникає у загальний кровотік в обмеженій кількості, що мінімізує ризики, пов’язані з появою небажаних побічних ефектів.

До складу препарату входить:

1. Беклометазона дипропіонат – діючий компонент засоби.
2. Допоміжні речовини, що дозволяють додати ліків необхідну форму.

Фармдія

Фармакологічні властивості .

Після місцевого застосування беклометазону17 ,21-дипропіонат має потужну протизапальну та судинозвужувальну дію.

Беклометазона дипропіонат – попередник активної речовини зі слабкою спорідненістю з глюкокортикоїдними рецепторами. Вингидролизуеться эстеразами з утворенням активного метаболитубеклометазону-17-монопропионату, який має високу місцеву протизапальнуактивнисть.

Беклометазона дипропіонат забезпечує профилактичнебазове лікування сінної гарячки при застосуванні перед дією алергену. Прирегулярному застосуванні беклометазона дипропіонат попереджує повторні проявисимптомив алергії шляхом зменшення чутливості слизової оболонки носа.Терапевтичний ефект розвивається на 5-7-й день застосування препарату.

Фармакокінетика

Писляинтраназального застосування беклометазона дипропіонату системна абсорбциявизначалася шляхом вимірювання концентрації його активного метаболіту-беклометазона 17-монопропионату (Б-17-МП), біодоступність якого писляинтраназального визначення становить 44%.

Беклометазона дипропіонат дуже швидковиводиться з кровообігу, і після інтраназального застосування його концентрації плазми виміряти ({a}lt;50 пг / мл). Метаболізм відбувається в всихтканинах за участю естераз.

Основний продукт метаболізму – активний метаболіт беклометазона 17-монопропионат). Розподіл в тканинах у фазі плато для беклометазонудипропионату помірний (20 л), але інтенсивний для беклометазону17-монопропионату (424 л).

Зв’язування з білками плазми помірно високе (87%). Виведення беклометазона дипропіонату та беклометазона 17-монопропіонатухарактеризується високим плазмовим кліренсом (150 та 120 л / год) з периодаминапиввиведення з плазми 0,5 години. і 2,7 ч.

відповідно. Після перорального беклометазона дипропіонату приблизно 60% дози виводиться звипорожненнямы протягом 96 год, головним чином у вигляді вільних таконьюгованих полярних метаболітів. Приблизно 12% дози виводилося в виглядивильних та кон’югованих полярних метаболітів з сечею. Нирковий клиренсбеклометазону дипропіонату та його метаболітів незначний.

Особливі вказівки

Інфекційно-запальні захворювання носових шляхів тапридаткових пазух не є специфічним протипоказанням для призначення БеконазеТМ, але в такому разі слід проводити відповідну терапію.

З обережністю слід призначати БеконазеТМ хворимпры переведенні їх з лікування системними стероїдами, маючи на увазі можливистьпорушення функції надниркових залоз, а також хворим з недостатністюнаднирникових залоз.

Не рекомендується призначати БеконазеТМ протягом року після оперативних втручань на носовій перегородці і 1-2 тижнивписля травми носа, інших хірургічних втручань у порожнині носа та за наявностивиразок слизової носа за підвищеного ризику перфорації перегородки носа.

При перевищенні дозування беклометазона, при индивидуальнийпидвищений чутливості або внаслідок недавнього системного застосуваннястероидив може мати місце системна дія, включаючи затримку росту.

Хоча БеконазеТМ в більшості випадкивконтролюе симптоми сезонного алергічного риніту, у деяких особливо тяжкихвипадках, пов’язаних з наявністю літніх алергенів, може виникнути необхідність у додатковому лікуванні, особливо очних симптомів.

Вагітність та лактація

Ліки під час вагітності повинні призначатися лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода.

Даних про безпеку застосування беклометазонудипропионату в період вагітності людини недостатньо. У дослідах на тваринахтипова для побічну дію кортикостероїдів була отримана лише при застосуваннидуже високих системних доз стероїдів. При інтраназальному застосуваннізабезпечується мінімальність системної дії.

Застосовувати БеконазеТМ жінкам, якигодують жінкам слід тоді, коли користь від препарату буде більшою можливунебезпеку для дитини. При необхідності застосування беклометазона під часлактации слід вирішити питання про припинення годування груддю.

Інструкція із застосування і дозування

Інструкція пропонує використовувати медикамент за стандартною схемою, вона вважається єдиною, як для дітей, так і для дорослих:

1. Застосування проводять не рідше 3-4 разів на добу.
2. В кожну ніздрю всприсківают незначну кількість розчину (досить 1 натискання).
3. Допустимо збільшення впорскувань (відповідно і дози) до 2 на кожну носову пазуху.

Зверніть увагу!

Це опис препарату Беконазе є спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковці препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомчою метою і не повинна бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози і способи його застосування.

Фармакологічна група

Клінічна фармакологія

Сприяє зниженню кількості опасистих клітин в слизовій оболонці бронхів і носа, зменшення набряку епітелію та секреція слизу бронхіальними залозами. Викликає розслаблення гладкої мускулатури бронхів, зменшує їх гіперреактивність, покращує показники зовнішнього дихання.

У порівнянні з системною дією при інгаляційному застосуванні значно знижує ризик розвитку побічних ефектів. Не має мінералокортикоїдної активності. Відновлює реакцію хворого на бронходилататори, дозволяючи зменшити частоту їх застосування.

Термін придатності препарату Беконазе®

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.